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3,4-dihydro-2H-pyran → 11-Bromo-1-tetrahydropyranyloxyundecane

HRID 601785
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 601785
C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.N1C=CC=CC=1.[Br:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][OH:30].[O:31]1[CH:36]=[CH:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1>>[Br:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][O:30][CH:32]1[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][O:31]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 7416311-Bromo-1-undecanolHCID 161440Pyridine 4-methylbenzene-1-sulfonate

Produkt 1

HCID 1141638811-Bromo-1-tetrahydropyranyloxyundecane

Versuchsvorschrift

Pyridine toluene 4-sulphonate (1,0 g, 4,0 mmol) and 11-Bromo-1-undecanol (10,0 g, 400 mmol) were dissolved in dry CH2CH2 (200 ml) at ambient temperature, and 3,4-dihydro-2H-pyrane (5,0 g, 60 mmol) was added. The reaction mixture was stirred overnight. The crude product was purified by flash chromatography on silica gel eluted with CH2Cl2. The yield of 11-Bromo-1(tetrahydro-2-pyranyloxy)undecane was 10,7 g (80%).

Aufarbeitung

  • customThe crude product was purified by flash chromatography on silica gel
  • washeluted with CH2Cl2
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-91f440436d314e2a95be3ce5b9c82c03
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2011_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07902399B2

    Notizen zur Reaktion

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