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Ethyl formate → Potassium 2-ethoxycarbonyl-2-(1-ethoxy-ethylideneamino)-ethenolate

HRID 602820
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 602820
[O-]CC.[K+:4].[CH:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].C([O:12][C:13](=O)[CH2:14][N:15]=[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])[CH3:17])C>C(OCC)C.CCO>[CH2:8]([O:7][C:5]([C:14]([N:15]=[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])[CH3:17])=[CH:13][O-:12])=[O:6])[CH3:9].[K+:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8025Ethyl formateHCID 295983Ethyl 2-(1-ethoxyethylideneamino)acetateHCID 23670592Potassium ethoxide

Produkt 1

HCID 86600794Potassium 2-ethoxycarbonyl-2-(1-ethoxy-ethylideneamino)-ethenolateAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel2×
HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
3×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred suspension of 3.222 g (36 mmol, 1.05 eq) of potassium ethoxide in 30 mL diethyl ether and 5 mL EtOH at 0° C., a solution of 3.849 g (52 mmol, 1.5 eq) ethyl formate and 6 g (35 mmol) (1-ethoxy-ethylideneamino)-acetic acid ethyl ester in 30 mL diethyl ether and 5 mL EtOH is then slowly added. The reaction mixture is stirred for one hour at 0° C. After addition of 40 mL diethyl ether, the reaction mixture was stirred at RT overnight. The reaction mixture was filtered and the obtained solid was washed with diethyl ether and dried under vaccum to yielded 5 g (60%) of potassium 2-ethoxycarbonyl-2-(1-ethoxy-ethylideneamino)-ethenolate as an orange solids.

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction mixture was stirred at RT overnight
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. washthe obtained solid was washed with diethyl ether
  4. customdried under vaccum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7604398ec82245c4bb68a8a1f10f6e79
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07906546B2

Notizen zur Reaktion

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