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Acetaldehyde → (R)-4-((1-ethylpiperidin-2-yl)methoxy)-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-6-carbonitrile

HRID 60303
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 60303
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][C@@H:2]1[CH2:7][O:8][C:9]1[C:17]2[C:16]3[CH:18]=[C:19]([C:22]#[N:23])[N:20]=[CH:21][C:15]=3[N:14]([CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27][Si:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])[C:13]=2[N:12]=[CH:11][CH:10]=1.[CH:32](=O)[CH3:33].C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>C(Cl)Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+]>[CH2:32]([N:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][C@@H:2]1[CH2:7][O:8][C:9]1[C:17]2[C:16]3[CH:18]=[C:19]([C:22]#[N:23])[N:20]=[CH:21][C:15]=3[N:14]([CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27][Si:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])[C:13]=2[N:12]=[CH:11][CH:10]=1)[CH3:33]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 177AcetaldehydeHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 58365030(R)-4-(piperidin-2-ylmethoxy)-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-6-carbonitrile

Produkt 1

HCID 67247602(R)-4-((1-ethylpiperidin-2-yl)methoxy)-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-6-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×
HCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-4-(piperidin-2-ylmethoxy)-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4′,3′-d]pyrrole-6-carbonitrile (96 mg, 0.22 mmol) in methylene chloride (1.4 mL) was added acetaldehyde (19 uL, 0.33 mmol) followed by sodium triacetoxyborohydride (70 mg, 0.33 mmol), and the reaction mixture was stirred at ambient temperature for 5 minutes. The mixture diluted with saturated aqueous sodium bicarbonate solution (50 mL) and methylene chloride (50 mL). The organic layer was separated, dried over sodium sulfate, filtered, concentrated in vacuo, and purified by flash chromatography (silica, 4 g, ISCO, 1-15% methanol in methylene chloride) to afford the title compound as a yellow solid, which was used in the next step without any further purification (64 mg, 87%).

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was separated
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. custompurified by flash chromatography (silica, 4 g, ISCO, 1-15% methanol in methylene chloride)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77bb6e11b765454483faac899f07bf35
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09440976B2

Notizen zur Reaktion

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