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Benzyl Bromide → 4-(Benzyloxy)-3-propylbenzonitrile

HRID 603383
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 603383
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1[CH2:10][CH2:11][CH3:12].[CH2:13](Br)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C.O>[CH2:13]([O:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1[CH2:10][CH2:11][CH3:12])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 10796Cesium carbonateHCID 139876694-hydroxy-3-propylBenzonitrile

Produkt 1

HCID 670187734-(Benzyloxy)-3-propylbenzonitrileAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterKatalysator
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-hydroxy-3-propylbenzonitrile (0.97 g, 6 mmol) (Example 29) in DMF (20 mL) were added 10 drops of water, benzyl bromide (2.05 g, 12 mmol), and Cs2CO3 (2.93 g, 9 mmol), and the mixture was stirred for 12 h at rt. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was suspended in EtOAc and filtered. The precipitate was washed with more EtOAc. The combined filtrates were concentrated and purified by silica gel chromatography (EtOAc/hexanes (v/v)=1:19) to give 1.23 g (82%) of the title compound. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.48-7.32 (m, 7H), 6.92 (d, 1H), 5.13 (s, 2H), 2.67 (t, 2H), 1.72-1.60 (m, 2H), 0.98 (t, 3H).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. filtrationfiltered
  3. washThe precipitate was washed with more EtOAc
  4. concentrationThe combined filtrates were concentrated
  5. custompurified by silica gel chromatography (EtOAc/hexanes (v/v)=1:19)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-716b1330267f4054a0e9e3bb6d5eb584
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07906653B2

Notizen zur Reaktion

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