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Sodium Hydroxide → 1-(3-Methoxy-4-nitro-phenyl)-[4,4']bipiperidine

HRID 604289
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 604289
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[C:4]([O:11][CH3:12])[CH:3]=1.[NH:13]1[CH2:18][CH2:17][CH:16]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]2)[CH2:15][CH2:14]1.[OH-].[Na+].[Br-].C([NH3+])CCC>O.C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:12][O:11][C:4]1[CH:3]=[C:2]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][CH:16]([CH:19]3[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]3)[CH2:15][CH2:14]2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 7360504,4'-BipiperidineHCID 27792505-Fluoro-2-nitroanisoleHCID 21904131N-butyl-ammonium bromide

Produkt 1

HCID 598602801-(3-Methoxy-4-nitro-phenyl)-[4,4']bipiperidineAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene (1.02 g, 5.97 mmol), [4,4′]bipiperidinyl (3.6 g, 14.9 mmol), 2N sodium hydroxide (30 mL), toluene (15 mL) and n-butylammonium bromide (96 mg, 0.30 mmol) is vigorously stirred at 80° C. for 18 hours. After 10 mL of water is added, the mixture is filtrated. The residue is washed with water and then dried to give 1-(3-methoxy-4-nitro-phenyl)-[4,4′]bipiperidine (1.79 g, 94% yield) as yellow solids.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture is filtrated
  2. washThe residue is washed with water
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b836616cf90d4ee690a8c306222371ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07910585B2

Notizen zur Reaktion

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