2-Hydrazinopyridine → 3,5-dimethyl-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

HRID 604305

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 604305
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[CH:5]([C:9](=O)[CH3:10])[C:6](=O)[CH3:7])[CH3:2].[N:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=1[NH:19][NH2:20]>C(O)(=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:5]1[C:9]([CH3:10])=[N:20][N:19]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][N:13]=2)[C:6]=1[CH3:7])=[O:12])[CH3:2]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 786452-HydrazinopyridineHCID 79063Ethyl 2-acetylacetoacetate

Produkt 1

HCID 98562563,5-dimethyl-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl esterAusbeute 97,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolve 2-acetyl-3-oxobutyric acid ethyl ester (20.74 g, 0.120 mol) and 2-pyridylhydrazine (14.5 mL, 0.133 mol) in acetic acid (160 mL) and stir the mixture for 18 hr. Concentrate, dilute with DCM, wash with saturated sodium bicarbonate, dry (sodium sulfate), filter and concentrate to give 3,5-dimethyl-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester as an oil (28.6 g, 97%). MS (m/z): 246 (M+1).

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentrate
  2. additiondilute with DCM
  3. washwash with saturated sodium bicarbonate
  4. dry with materialdry (sodium sulfate)
  5. filtrationfilter
  6. concentrationconcentrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6e784c4a9e6a48a6b1c0e590182260a1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
Patentnummer
US07910588B2

Verknüpfte Notizen

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