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1,3-Dibromopropane → HCID 21883826, Verbindung

HRID 604380
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 604380
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4]Br.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH:12]1([C:15]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([OH:23])=[CH:19][CH:18]=2)=[O:16])[CH2:14][CH2:13]1>CC(C)=O>[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:23][C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:15]([CH:12]2[CH2:13][CH2:14]2)=[O:16])=[CH:22][CH:21]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 80011,3-DibromopropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1051512Cyclopropyl(4-hydroxyphenyl)methanone

Produkt 1

HCID 21883826HCID 21883826, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a stirred and heated mixture of 1,3-dibromopropane (5 mmol) and potassium carbonate (3.4 mmol) in acetone (40 ml) was added dropwise a solution of 4-cyclopropanecarbonylphenol (5 mmol) in acetone (20 ml). The reaction was allowed to continue overnight. The mixture was filtered hot and the solvent removed under reduced pressure to leave an oil. The oil was purified by column chromatography on silica gel eluting with petroleum ether/ethyl acetate (15:1).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. filtrationThe mixture was filtered hot
  3. customthe solvent removed under reduced pressure
  4. customto leave an oil
  5. customThe oil was purified by column chromatography on silica gel eluting with petroleum ether/ethyl acetate (15:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c146b9d22db44e2baee94f459391687e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07910605B2

Notizen zur Reaktion

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