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Hydrochloric Acid → 2-(4-Ethylbenzyl)phenol

HRID 604746
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 604746
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[CH:15]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH2:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=1)O)C1C=CC=CC=1.Cl>[Pd].CO>[CH2:23]([C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([CH2:15][C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[OH:8])=[CH:18][CH:19]=1)[CH3:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67069123α-(4-Ethylphenyl)-2-(phenylmethoxy)benzenemethanol

Produkt 1

HCID 116585572-(4-Ethylbenzyl)phenolAusbeute 108,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Then a mixture of (2-benzyloxyphenyl)(4-ethylphenyl)methanol (78.5 g), 10% palladium activated carbon (5.2 g), concentrated hydrochloric acid (10.4 mL) and methanol (850 mL) was stirred under hydrogen atmosphere at room temperature for 24 hours. After filtering off the insolubles, the filtrate was evaporated under reduced pressure and then, the residue was distilled under reduced pressure to obtain the title compound (56.8 g) as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtering off the insolubles
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure
  3. distillationthe residue was distilled under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77976d2026134d0c9284558764173587
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07910619B2

Notizen zur Reaktion

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