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Ethanol → HCID 67040187, Verbindung

HRID 605197
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 605197
[CH:1]1[C:13]2[CH:12]([CH2:14][O:15][C:16](=[O:43])[NH:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([S:24][C:25]4[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31](=[O:39])[NH:32][C:33]5[S:37][N:36]=[C:35]([CH3:38])[CH:34]=5)=[CH:27][C:26]=4[N+:40]([O-])=O)=[CH:20][CH:19]=3)[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl-].[NH4+].C(O)C.O1CCCC1>O.C(OCC)(=O)C.[Fe]>[CH:1]1[C:13]2[CH:12]([CH2:14][O:15][C:16](=[O:43])[NH:17][C:18]3[CH:19]=[CH:20][C:21]([S:24][C:25]4[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31](=[O:39])[NH:32][C:33]5[S:37][N:36]=[C:35]([CH3:38])[CH:34]=5)=[CH:27][C:26]=4[NH2:40])=[CH:22][CH:23]=3)[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 8028TetrahydrofuranHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 67040170HCID 67040170, Verbindung

Produkt 1

HCID 67040187HCID 67040187, VerbindungAusbeute 60,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23925
Iron
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

The product of Example 167A (200 mg, 0.328 mmol), ammonium chloride (115 mg, 2.152 mmol), and iron powder (113 mg, 2.021 mmol) in a mixture of water (2 mL), ethanol (4 mL) and tetrahydrofuran (4 mL) was heated at 90° C. under a nitrogen atmosphere for 1 hour. The reaction was cooled to room temperature, diluted with ethyl acetate (50 mL), and washed with water (3×50 mL) and brine (50 mL). The organic was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated by rotary evaporation in vacuo. Purification by silica gel chromatography eluting with 5% methanol/methylene chloride afforded the product as a gold-colored solid (114 mg, 60%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. washwashed with water (3×50 mL) and brine (50 mL)
  3. dry with materialThe organic was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated by rotary evaporation in vacuo
  6. customPurification by silica gel chromatography
  7. washeluting with 5% methanol/methylene chloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0047ccb690ff49d89d2795dd1740c3b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07910595B2

Notizen zur Reaktion

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