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Benzene, 1-chloro-3-isocyanato- → N-(3-chlorophenyl)-4-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)piperidine-1-carboxamide

HRID 606271
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 606271
Cl.[F:2][C:3]([F:18])([F:17])[C:4]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:5]=1[O:6][CH:7]1[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8]1.[Cl:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([N:26]=[C:27]=[O:28])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C>ClCCl>[Cl:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([NH:26][C:27]([N:10]2[CH2:11][CH2:12][CH:7]([O:6][C:5]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:4]=3[C:3]([F:2])([F:17])[F:18])[CH2:8][CH2:9]2)=[O:28])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 17968Benzene, 1-chloro-3-isocyanato-HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 171780044-(2-(Trifluoromethyl)phenoxy)piperidine hydrochloride

Produkt 1

HCID 11223281N-(3-chlorophenyl)-4-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)piperidine-1-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(2-trifluoromethylphenoxy)piperidine hydrochloride (42 mg, 0.15 mmol), 3-chlorophenyl isocyanate (36 mg, 0.30 mmol), and N,N-diisopropylethylamine (78 μL, 0.45 mmol) was stirred in dichloromethane (2 mL) at room temperature for overnight. The reaction mixture was diluted with dichloromethane and the solution was washed successively with 1N HCl, and NaHCO3 (sat.)/brine. The organic fraction was dried over MgSO4, filtered, and concentrated. The compound was purified by radial silica gel chromatography (1:20 to 1:2 ethyl acetate:hexanes) to afford the product which was 98% pure by LCMS analysis (15.7 mg, 26%).

Aufarbeitung

  1. washthe solution was washed successively with 1N HCl, and NaHCO3 (sat.)/brine
  2. dry with materialThe organic fraction was dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe compound was purified by radial silica gel chromatography (1:20 to 1:2 ethyl acetate:hexanes)
  6. customto afford the product which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5945733f9abc4babaa5c79a78509b4b6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915293B2

Notizen zur Reaktion

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