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Water → 5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-amine

HRID 606281
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 606281
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]1[O:10][N:9]=[C:8](C(O)=O)[CH:7]=1.C1C=CC(P([N:28]=[N+]=[N-])(C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.O>C1C=CC=CC=1>[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]1[O:10][N:9]=[C:8]([NH2:28])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 199401P,P-Diphenylphosphinic azideHCID 10909825-(2-Furyl)isoxazole-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 132302595-(Furan-2-yl)isoxazol-3-amineAusbeute 40 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2.0 g of 5-furan-2-yl-isoxazole-3-carboxylic acid and 6.2 mL of TEA in benzene was added 3.61 mL of DPPA at room temperature. After refluxing for 1.5 hrs, 30 mL of distilled water was added and then the resulting solution was refluxed for an additional 30 min. The reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the concentrate was purified by column chromatography on silica gel to obtain 0.6 g of 5-furan-2-yl-isoxazol-3-ylamine (Yield: 40%).

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Aufarbeitung

  1. temperatureAfter refluxing for 1.5 hrs
  2. temperaturethe resulting solution was refluxed for an additional 30 min
  3. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  4. customthe concentrate was purified by column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ebb5004b63c4d4eaca013a6f286976e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915297B2

Notizen zur Reaktion

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