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Water → 6-Fluoro-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde

HRID 606336
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 606336
B(Cl)(Cl)Cl.[F:5][C:6]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[C:10]([O:14]C)[C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=1.O>ClCCl>[F:5][C:6]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[C:10]([OH:14])[C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 25135Boron TrichlorideHCID 107261486-Fluoro-2,3-dimethoxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 224828186-Fluoro-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehydeAusbeute 95,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1M boron trichloride in dichloromethane (25 ml; 25 mmol) was added to a solution of 6-fluoro-2,3-dimethoxy-benzaldehyde [Cantrell, Amanda S.; Engelhardt, Per; Hoegberg, Marita; Jaskunas, S. Richard; Johansson, Nils Gunnar; et al.; J. Med. Chem.; 39; 21; 1996; 4261-4274] (4.26 g; 23 mmol) in dichloromethane (30 ml) keeping the reaction temperature at −70° C. The reaction mixture stirred at room temperature overnight and hydrolyzed with water. The organic phase was separated, washed with water and evaporated in vacuo. The residue was chromatographed (silica gel, EA:Hex, 5:1) to give 3.72 g (94%) of 6-fluoro-2-hydroxy-3-methoxy-benzaldehyde as yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. customat −70° C
  2. customThe organic phase was separated
  3. washwashed with water
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe residue was chromatographed (silica gel, EA:Hex, 5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b7de126cb8a426db9700fa85a299413
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915295B2

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