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3-Chloroaniline → HCID 24956350, Verbindung

HRID 606369
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 606369
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:9](=[O:14])O[C:11](=[O:13])[CH:12]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[Cl:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[NH2:19]>C(O)(=O)C>[Cl:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([N:19]2[C:11](=[O:13])[CH:12]=[C:8]([C:4]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([CH3:1])[CH:3]=3)[C:9]2=[O:14])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 79323-ChloroanilineHCID 14958697HCID 14958697, Verbindung

Produkt 1

HCID 24956350HCID 24956350, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (3-methylphenyl)-furan-2,5-dione (265 mg, 1.41 mmol) in acetic acid (5 ml) at room temperature was added 3-chloroaniline (149 μl, 1.41 mmol). The reaction mixture was heated to reflux and stirred for 3 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature. The precipitate formed was filtered, re-suspended in water (15 ml) and recovered by filtration. The precipitate was washed with water (10 ml), heptane (10 ml) and dried under air suction followed by high vacuum.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureto reflux
  3. customThe precipitate formed
  4. filtrationwas filtered
  5. filtrationrecovered by filtration
  6. washThe precipitate was washed with water (10 ml), heptane (10 ml)
  7. customdried under air suction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64dbc2181de448cea34382540f620b95
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915304B2

Notizen zur Reaktion

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