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Formaldehyde → 4-[2-(1-Methyl-piperidin-4-yl)-thiazol-4-yl]-benzoic acid

HRID 606605
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 606605
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([C:7]2[S:8][CH:9]=[C:10]([C:12]3[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:14][CH:13]=3)[N:11]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[CH2:21]=O>C(O)(=O)C.CO.O1CCCC1>[CH3:21][N:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([C:7]2[S:8][CH:9]=[C:10]([C:12]3[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:14][CH:13]=3)[N:11]=2)[CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 712FormaldehydeHCID 582568334-[2-(Piperidin-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzoic acid

Produkt 1

HCID 116018794-[2-(1-Methyl-piperidin-4-yl)-thiazol-4-yl]-benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(2-Piperidin-4-yl-thiazol-4-yl)-benzoic acid (1 mmol) in acetic acid (0.5 mL), methanol (3 mL) and tetrahydrofurane (4.5 mL) was added formaldehyde (aq. 37%, 300 mL) and polystyrene bound cyanoborohydride (2.36 mmol/g, 900 mg). The slurry was then agitated for 16 hours at room temperature. The slurry was then filtered and the resin washed with methanol (2 mL). The solution was concentrated to dryness in vacuo. m/z=303.1 in MS ES+, which was characterized by hplc and MS and used in the next step without any further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe slurry was then filtered
  2. washthe resin washed with methanol (2 mL)
  3. concentrationThe solution was concentrated to dryness in vacuo
  4. customused in the next step without any further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6590f904241455dbde0db570ae60d50
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915300B2

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