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(1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol → (3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde

HRID 60692
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 60692
[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[O:6][C@H:5]2[O:7][C@H:8]([C@@H:10]([OH:13])CO)[CH2:9][C@H:4]2[O:3]1.I([O-])(=O)(=O)=O.[Na+]>CO>[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[O:6][C@H:5]2[O:7][C@H:8]([CH:10]=[O:13])[CH2:9][C@H:4]2[O:3]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11148396(1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol2×HCID 23667635Sodium periodate

Produkt 1

HCID 10910018(3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehydeAusbeute 90,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (1S)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol (compound 1c, 18 g, 90 mmol) in the MeOH (250 mL) cooled in ice bath was added sodium metaperiodate (23.1 g, 108 mmol). After being stirred at room temperature for 12 hours, the resulting suspension was filtered. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography on silica gel (eluting with 1:2 EtOAc in petroleum ether) to afford 14 g of (3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde (compound 1d). MS obsd. (ESI+) [(M+NH4)+]: 190.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting suspension was filtered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (eluting with 1:2 EtOAc in petroleum ether)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb75924a51da4741a711925dd63fb896
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09441008B2

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