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Sodium Bicarbonate → Phenol, 2-chloro-4-fluoro-5-nitro-

HRID 607201
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 607201
C(OC(=O)[O:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:9]([F:15])=[CH:8][C:7]=1[Cl:16])C.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CO.O>[Cl:16][C:7]1[CH:8]=[C:9]([F:15])[C:10]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:11][C:6]=1[OH:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 37297642-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl ethyl carbonate

Produkt 1

HCID 158655Phenol, 2-chloro-4-fluoro-5-nitro-Ausbeute 98,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the product from Example 73B (0.87 g, 3.30 mmol) in methanol (20 mL) and water (1 mL) was added sodium bicarbonate (2.22 g, 26.4 mmol) and the mixture stirred at room temperature for 16 hours. The methanol was then removed under vacuum, dichloromethane (20 mL) was added to the mixture, the organic solution was washed with brine (50 mL), dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and concentrated under vacuum to provide the title product (0.62 g, 98%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe methanol was then removed under vacuum, dichloromethane (20 mL)
  2. additionwas added to the mixture
  3. washthe organic solution was washed with brine (50 mL)
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b17fd2395ef4279bf9f0b869232404e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915411B2

Notizen zur Reaktion

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