Benzyl Bromide → 5-Benzyloxy-2-chloro-nitrobenzene

HRID 607294

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 607294
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[CH:4][C:3]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10].Br[CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>[I-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.CN(C)C=O>[CH2:13]([O:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[C:3]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:4]=1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 691274-Chloro-3-nitrophenol

Produkt 1

HCID 110436225-Benzyloxy-2-chloro-nitrobenzeneAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 67553Tetrabutylammonium IodideKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-chloro-3-nitro-phenol (2.0 g, 11.5 mmol), 1-bromomethyl-benzene (2.01 g, 11.5 mmol), potassium carbonate (1.65 g, 12.0 mmol) and tetrabutylammonium iodide (0.005 g, 0.0135 mmol) in N,N-dimethylformamide (5 ml) was stirred at room temperature for 16 hours. Afterwards, ice water (10 mL) was added to the solution and the resultant solid was collected by filtration and dried in a vacuum oven to provide the title compound (3.0 g, 99%).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resultant solid was collected by filtration
  2. customdried in a vacuum oven

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48430a3a63cb4897823958ef18efe905
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
Patentnummer
US07915411B2

Verknüpfte Notizen

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