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Acetic Acid → 3-{4-[N-({5-[(3-{[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl]amino}-phenyl)ethynyl]pyridin-3-yl}carbonyl)-S-methylsulfonimidoyl]phenyl}propanoic acid

HRID 607416
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 607416
[CH3:1][N:2]1[C:6]([C:7]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([C:16]#[C:17][C:18]3[CH:19]=[C:20]([C:24]([N:26]=[S:27]([C:30]4[CH:35]=[CH:34][C:33]([CH2:36][CH2:37][C:38]([O:40]C)=[O:39])=[CH:32][CH:31]=4)([CH3:29])=[O:28])=[O:25])[CH:21]=[N:22][CH:23]=3)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[O:8])=[CH:5][C:4]([CH3:42])=[N:3]1.[OH-].[Na+].C(O)(=O)C>C1COCC1>[CH3:1][N:2]1[C:6]([C:7]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([C:16]#[C:17][C:18]3[CH:19]=[C:20]([C:24]([N:26]=[S:27]([C:30]4[CH:35]=[CH:34][C:33]([CH2:36][CH2:37][C:38]([OH:40])=[O:39])=[CH:32][CH:31]=4)([CH3:29])=[O:28])=[O:25])[CH:21]=[N:22][CH:23]=3)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[O:8])=[CH:5][C:4]([CH3:42])=[N:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24955630Methyl 3-{4-[N-({5-[(3-{[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl]-amino}phenyl)ethynyl]pyridin-3-yl}carbonyl)-S-methylsulfonimidoyl]phenyl}-propanoate

Produkt 1

HCID 249488163-{4-[N-({5-[(3-{[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl]amino}-phenyl)ethynyl]pyridin-3-yl}carbonyl)-S-methylsulfonimidoyl]phenyl}propanoic acidAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of Methyl 3-{4-[N-({5-[(3-{[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl]amino}-phenyl)ethynyl]pyridin-3-yl}carbonyl)-S-methylsulfonimidoyl]phenyl}propanoate (0.075 g, 0.129 mmol) in THF (3 mL) was cooled to 0° C. and slowly treated with 0.5M NaOH (1.29 mL, 0.643 mmol). The reaction mixture was allowed to slowly come to room temperature. Once the reaction was done by TLC, the reaction was acidified with acetic acid and then extracted with EtOAc (20 mL) and H2O (20 mL). The organic layer was dried over anhydrous Na2SO4(s), filtered, and concentrated to give the title compound (0.052 g, 71%).

Aufarbeitung

  1. customto slowly come to room temperature
  2. extractionextracted with EtOAc (20 mL) and H2O (20 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous Na2SO4(s)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e90ce4651834d9bb79d0c12db6b2aa9
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915443B2

Notizen zur Reaktion

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