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Hydrazine hydrate (1:1) → Methyl 2-fluoro-4-(3-hydrazino-1,2,4-triazin-6-yl)benzoate

HRID 607609
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 607609
[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[N:17]=[N:16][C:15](S(C)=O)=[N:14][CH:13]=2)[CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5].O.[NH2:22][NH2:23]>O1CCCC1>[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[N:17]=[N:16][C:15]([NH:22][NH2:23])=[N:14][CH:13]=2)[CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 59216280Methyl 2-fluoro-4-[3-(methylsulfinyl)-1,2,4-triazin-6-yl]benzoate

Produkt 1

HCID 59216321Methyl 2-fluoro-4-(3-hydrazino-1,2,4-triazin-6-yl)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of methyl 2-fluoro-4-[3-(methylsulfinyl)-1,2,4-triazin-6-yl]benzoate (0.19 g, 0.00064 mol) in tetrahydrofuran (20 mL) was added hydrazine hydrate (63 μL, 0.0013 mol) slowly. The mixture was stirred at RT for 1.5 h. The mixture was concentrated under reduced pressure to yield the desired product. Analytical LCMS: (M+H)+=264.1.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88f9e3b4b90946f0a4e935d53a443c80
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915408B2

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