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N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline → Biphenyl

HRID 608913
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 608913
CN(C)C(=NC(C)(C)C)N(C)C.CN(C)c1ccc(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)cc1.O=C(NCc1ccc(F)cc1)c1nc(Br)c2cccnc2c1O>CCC(C)(C)O.CN(C)c1ccc([PH](C(C)(C)C)(C(C)(C)C)[Pd]2([O]S(C)(=O)=O)[NH]c3ccccc3-c3cccc[c]32)cc1.CS(C)=O.O>CN(C)c1ccc(-c2nc(C(=O)NCc3ccc(F)cc3)c(O)c3ncccc23)cc1
KomponentenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

10

Edukt 2

HCID 2758659N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anilineHCID 223464015-bromo-N-(4-fluorobenzyl)-8-hydroxy-1,6-naphthyridine-7-carboxamide

Produkt 3

HCID 7095BiphenylHCID 223464015-bromo-N-(4-fluorobenzyl)-8-hydroxy-1,6-naphthyridine-7-carboxamideHCID 178482693HCID 178482693, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 178482905HCID 178482905, VerbindungKatalysatorHCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel3×HCID 962WaterLösungsmittelHCID 64052-Methyl-2-butanolLösungsmittelHCID 35715812-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidineSonstige

Aufarbeitung

  1. additionAfter 22 hours the crude reactions were diluted with 3 x 1 uL 0.5 M AcOH in DMSO (containing PhPh as an internal standard). The reactions were mixed after each dispense operation.
  2. aliquotMosquito(R) was used to transfer 1 uL of each quenched reaction from the 1,536-well reaction plate to 384-well analytical plates containing 60 uL DMSO for analysis.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c0981492aadc48d3ac8240bcb2f78818
Quelldatensatz
Cernak miniaturized Suzuki Cross-Coupling 12x10 Informer Library
DOI
10.1038/s44160-023-00351-1
Originallink
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