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Water → 3-(4-Fluorophenyl)-6-methylpicolinic acid

HRID 61004
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 61004
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:9]([C:15]#N)=[N:10][C:11]([CH3:14])=[CH:12][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-:17].[Na+].[OH2:19]>CO>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:9]([C:15]([OH:19])=[O:17])=[N:10][C:11]([CH3:14])=[CH:12][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 1177278303-(4-Fluorophenyl)-6-methylpicolinonitrile

Produkt 1

HCID 674203323-(4-Fluorophenyl)-6-methylpicolinic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To the solution of 3-(4-fluorophenyl)-6-methylpicolinonitrile (0.555 g, 2.615 mmol) in MeOH (3 mL) was added NaOH (1.1 g, 27.5 mmol) and H2O (1.8 mL). The mixture was heated at 100° C. for 8 h. The reaction was cooled to rt and acidified to pH-5. The solvent was removed in vacuo. The crude was extracted with MeOH. The solvent was removed in vacuo and the obtained acid was dried in vacuum for next step with no further purification. ESI-MS (m/z): 233 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled to rt
  2. customThe solvent was removed in vacuo
  3. extractionThe crude was extracted with MeOH
  4. customThe solvent was removed in vacuo
  5. customthe obtained acid was dried in vacuum for next step with no further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db06a1b42d6e4a128ca34831ff6e42a1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09440982B2

Notizen zur Reaktion

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