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Triethylamine → 1-(6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-(3-phenethylphenyl) propan-1-one

HRID 611102
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 611102
Cl.[O:2]1[C:10]2[CH2:9][CH2:8][NH:7][CH2:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3]1.[CH2:11]([C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH2:25][CH2:26][C:27](O)=[O:28])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)[CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.C(N(CC)CC)C.C(P(=O)(OCC)OCC)#N.[OH-].[Na+]>ClCCl>[O:2]1[C:10]2[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:27](=[O:28])[CH2:26][CH2:25][C:21]3[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:19]([CH2:11][CH2:12][C:13]4[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=4)[CH:20]=3)[CH2:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 76257Diethyl cyanophosphonateHCID 195999414,5,6,7-Tetrahydrofuro[3,2-c]pyridine hydrochlorideHCID 196000903-(3-Phenethylphenyl)propionic acid

Produkt 1

HCID 19600273
1-(6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-(3-phenethylphenyl) propan-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.163 g (1.021 mmol) of 4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,2-c]pyridine hydrochloride, 0.29 g (1.1 mmol) of 3-(3-phenethylphenyl)propionic acid and 0.57 ml (4.1 mmol) of triethylamine in 30 ml of dichloromethane, 0.23 ml (1.5 mmol) of diethyl cyanophosphonate was added dropwise under ice-cooling, followed by overnight stirring at room temperature. The reaction mixture was poured into aqueous sodium hydroxide and extracted with dichloromethane 3 times. The combined organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate; the solvent was distilled off under reduced pressure. The resulting crude product was purified by silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate=6/1 to 3/1) to yield the desired product.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. extractionextracted with dichloromethane 3 times
  3. dry with materialThe combined organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  5. customThe resulting crude product was purified by silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate=6/1 to 3/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-989b4944a33542dca9adb640311af895
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05998433

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