StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 5-Fluoro-3-methyl-2-nitrobenzoic acid

HRID 61266
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 61266
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([CH3:11])[CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=[O:6].[N+:12]([O-])([O-:14])=[O:13].[K+].O>OS(O)(=O)=O>[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[C:4]([CH:3]=1)[C:5]([OH:7])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 24434Potassium NitrateHCID 27784473-Fluoro-5-methylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 534307765-Fluoro-3-methyl-2-nitrobenzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Fluoro-5-methylbenzoic acid (4 g, 25.96 mmol) and KNO3 (2.884 g, 28.556 mmol) were dissolved in conc. H2SO4 (32 mL) at 0° C. The mixture was stirred at rt for 1 h. Water (60 mL) was added, and the resulting precipitate was filtered and dried to provide the title compound, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting precipitate was filtered
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d41f93c6fe541ed878f729d252ca1c6
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09440982B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion