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Sodium Hydroxide → 2-Amino-4-bromo-6-fluorophenol

HRID 612683
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 612683
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-])=O)[C:5]([OH:11])=[C:4]([F:12])[CH:3]=1.[Sn](Cl)Cl.[OH-].[Na+]>C(O)C>[NH2:8][C:6]1[CH:7]=[C:2]([Br:1])[CH:3]=[C:4]([F:12])[C:5]=1[OH:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 24479Stannous ChlorideHCID 6881164-Bromo-2-fluoro-6-nitrophenol

Produkt 1

HCID 27376372-Amino-4-bromo-6-fluorophenolAusbeute 82,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-bromo-2-fluoro 6-nitrophenol(1 g, 4.2 mmol) and tin (II) chloride (4.78 g, 21.2 mmol) in ethanol(50 mL) was heated at 80° C. under argon. After 2 hours, the starting material had disappeared and the solution was allowed to cool down and then poured into ice. The pH was made slightly basic (pH7-8), by addition of solid NaOH, before being extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed with brine, dried over MgSO4 and filtered. The solvent was evaporated and chromatography of the resulting solid on silica gel (4%MeOH/CH2Cl2) gave the desired product(710 mg, 82%). 1H NMR (CD3OD): δ 6.51-6.40 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool down
  2. additionpoured into ice
  3. extractionbefore being extracted with ethyl acetate
  4. washThe organic phase was washed with brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2d2cc12705f4d0da84fe0c2b34f2ef8
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06005008

Notizen zur Reaktion

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