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Triethylamine → Ethyl 8-aminoquinoline-3-carboxylate

HRID 613474
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 613474
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][C:8]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[C:7]2Cl.C(N(CC)CC)C.[H][H]>[Pd].O1CCOCC1>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][C:8]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:7]2
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 212500758-Amino-4-chloro-3-ethoxycarbonylquinolineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 21250128Ethyl 8-aminoquinoline-3-carboxylateAusbeute 63,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysator
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 8-amino-4-chloro-3-ethoxycarbonylquinoline (45 mg), triethylamine (0.026 ml) and 10%o palladium on carbon (15 mg) in dioxane was stirred for 7 hours at ambient temperature under 3 atmospheric pressure of hydrogen. Insoluble material was filtered off and the filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography on silica gel (ethyl acetate-dichloromethane) to give 8-amino-3-ethoxycarbonylquinoline (24.5 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationInsoluble material was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (ethyl acetate-dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0dfc0bce7dc54ab9945cc7f95e7730a3
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06008230

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