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Methyl [[(methoxycarbonyl)amino](methylthio)methylene]carbamate → HCID 178502046, Verbindung

HRID 614564
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 614564
[CH2:1]([S:8]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH2:16])=[C:12]([NH2:17])[CH:11]=1)=[O:9])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:18][O:19][C:20]([NH:22][C:23](=NC(OC)=O)SC)=[O:21]>CO.C(O)(=O)C>[CH2:1]([S:8]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[NH:16][C:23]([NH:22][C:20](=[O:21])[O:19][CH3:18])=[N:17][C:12]=2[CH:11]=1)=[O:9])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 98708Methyl [[(methoxycarbonyl)amino](methylthio)methylene]carbamateHCID 213280444-(Phenylmethanesulfinyl)benzene-1,2-diamine

Produkt 1

HCID 178502046HCID 178502046, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 3.34 g (14.5 mMol) of 4-(benzyl)sulfinyl-1,2-diaminobenzene in 35 ml methanol and 0.84 ml acetic acid is added 3.11 g (16 mMol) 1,3-bis(methoxycarbonyl)-S-methyl isothiourea, and the resulting solution heated to reflux for 3 hours. The solvent is removed in vacuo, the solid digested with water and filtered and washed with ether. The resulting solid is recrystallized from ethanol to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting solution heated
  2. temperatureto reflux for 3 hours
  3. customThe solvent is removed in vacuo
  4. filtrationthe solid digested with water and filtered
  5. washwashed with ether
  6. customThe resulting solid is recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88012756ff2c479e819637a6d7f41d61
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04145433

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