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Hydrochloric Acid → HCID 178427247, Verbindung

HRID 614827
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 614827
FC(F)(F)C(O)=O.N1C(C)=CC=CC=1C.[C:16]([C:18]1[CH:26]=[C:25]([CH3:27])[CH:24]=[C:20]([C:21]([OH:23])=[O:22])[C:19]=1[OH:28])#[N:17].[N-:29]=[N+:30]=[N-:31].[Na+].[Cl-].[Li+].Cl>O>[CH3:27][C:25]1[CH:24]=[C:20]([C:21]([OH:23])=[O:22])[C:19]([OH:28])=[C:18]([C:16]2[NH:31][N:30]=[N:29][N:17]=2)[CH:26]=1
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Komponenten

8

Edukt 6

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 79372,6-LutidineHCID 33557Sodium AzideHCID 433294Lithium ChlorideHCID 130269333-Cyano-2-hydroxy-5-methylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 178427247
HCID 178427247, Verbindung
Ausbeute 59,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (0.8 ml) was added to dry 2,6-lutidine (10 ml) and the mixture was then treated with 3-cyano-5-methylsalicylic acid (0.885 g), sodium azide (0.65 g) and lithium chloride (20 mg), and heated at reflux for 20 hours. The mixture was then diluted with water (20 ml) and acidified by treatment with concentrated hydrochloric acid. The resulting precipitate was collected and recrystallized from a large amount of acetic acid to give 5-methyl-3-(tetrazol-5-yl)salicylic acid (0.65 g), m.p. 290°-292° C. (with decomposition).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 20 hours
  3. customThe resulting precipitate was collected
  4. customrecrystallized from a large amount of acetic acid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8086c434d1574442bcc5d4a5a726eeed
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04146631

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