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Hydrochloric Acid → 2-Hydroxyethyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,7-dihydrofuro(3,4-b)pyridine-3-carboxylate

HRID 615184
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 615184
[K].[OH:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]([C:8]1[C:9]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]([N+:26]([O-:28])=[O:27])[CH:21]=2)=[C:10]([C:17](O)=[O:18])[C:11]([CH2:15][OH:16])=[N:12][C:13]=1[CH3:14])=[O:7].Cl>O>[CH3:14][C:13]1[N:12]=[C:11]2[CH2:15][O:16][C:17](=[O:18])[C:10]2=[C:9]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]([N+:26]([O-:28])=[O:27])[CH:21]=2)[C:8]=1[C:6]([O:5][CH2:4][CH2:3][OH:2])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 5462222PotassiumHCID 13219263HCID 13219263, Verbindung

Produkt 1

HCID 132192592-Hydroxyethyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,7-dihydrofuro(3,4-b)pyridine-3-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

4 g of potassium salt of 2-hydroxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-(2-hydroxyethyl) ester (Example 52) were dissolved in 4 ml of water and acidified with concentrated hydrochloric acid. After standing overnight at room temperature, the mixture was diluted with water, the oil which separated out was extracted with methylene chloride, the organic extracts, after drying over sodium sulphate, were evaporated in vacuo and the residue was recrystallized from isopropanol, melting point 130° C.

Aufarbeitung

  1. customthe oil which separated out
  2. extractionwas extracted with methylene chloride
  3. dry with materialthe organic extracts, after drying over sodium sulphate
  4. customwere evaporated in vacuo
  5. customthe residue was recrystallized from isopropanol, melting point 130° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-242b188dcca04571859c340cb875ea00
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04497821

Notizen zur Reaktion

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