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HCID 350083, Verbindung → HCID 13209120, Verbindung

HRID 615522
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 615522
[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[C:2]1[CH:10]=[CH:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-])=O)=[CH:14][CH:13]=1>O1CCCC1.[Pd]>[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[C:2]1[CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([NH2:18])=[CH:16][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 350083HCID 350083, Verbindung

Produkt 1

HCID 13209120HCID 13209120, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 23938PalladiumLösungsmittel

Versuchsvorschrift

150 parts by weight of β-(benzothiazol-2-yl)-4-nitrostyrene were dissolved in 1,500 parts by volume of tetrahydrofuran, and 15 parts by weight of Pd/C (10%) were added. After the mixture had been flushed with nitrogen, hydrogen was passed in. After some hours, the uptake of hydrogen (44 1) had ended, and the mixture was flushed with nitrogen again, the catalyst was filtered off and the filtrate was concentrated. 135.6 g of 4-(β-benzothiazol-2-yl-ethyl)-aniline of melting point 79°-81° C. were obtained.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. customAfter the mixture had been flushed with nitrogen, hydrogen
  3. waitAfter some hours
  4. customthe mixture was flushed with nitrogen again
  5. filtrationthe catalyst was filtered off
  6. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a06d3a484b54c3eb1e142a6f0ed42be
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04500340

Notizen zur Reaktion

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