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Diethyl Ether → (2,10-Dihydro-1H-fluoreno[2,1-b]furan-10-ylidene)acetonitrile

HRID 617418
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 617418
[C:1]([CH2:3]P(=O)(OCC)OCC)#[N:2].[H-].[Na+].[CH2:14]1[CH2:18][O:17][C:16]2[CH:19]=[CH:20][C:21]3[C:22]4[C:27]([C:28](=O)[C:29]=3[C:15]1=2)=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4.CCOCC>C1COCC1.[Cl-].[Na+].O>[CH2:14]1[CH2:18][O:17][C:16]2[CH:19]=[CH:20][C:21]3[C:22]4[C:27]([C:28](=[CH:3][C:1]#[N:2])[C:29]=3[C:15]1=2)=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 24758Sodium hydrideHCID 75676Diethyl (cyanomethyl)phosphonateHCID 218521842,10-dihydro-1H-fluoreno[2,1-b]furan-10-one

Produkt 1

HCID 67593602(2,10-Dihydro-1H-fluoreno[2,1-b]furan-10-ylidene)acetonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×
HCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A magnetically stirred solution of diethyl cyanomethylphosphonate (0.502 g, 2.83 mmol) in anhydrous THF (150 mL) was treated with sodium hydride (60% in mineral oil, 0.113 g, 2.82 mmol) in portions. The resultant suspension was treated dropwise with 2,10-dihydro-1H-fluoreno[2,1-b]furan-10-one (0.525 g, 2.36 mmol) in THF (100 mL), stirred 12 h, poured over ice (100 g), and treated with brine (100 mL), and Et2O (150 mL). The layers were separated and the aqueous layer further extracted with fresh Et2O (2×150 mL). The combined organic extracts were washed with brine (200 mL), dried (K2CO3), filtered, and concentrated in vacuo.

Aufarbeitung

  1. customThe layers were separated
  2. extractionthe aqueous layer further extracted with fresh Et2O (2×150 mL)
  3. washThe combined organic extracts were washed with brine (200 mL)
  4. dry with materialdried (K2CO3)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-22e0d73f00484355926b7cc8eac6839b
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05948817

Notizen zur Reaktion

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