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Hydrochloric Acid → pentane-2,3,4-trione 4-(O-methyl oxime)-2-oxime

HRID 617628
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 617628
[N:1](OCCCC)=[O:2].C[O-].[Na+].[CH3:11][O:12][N:13]=[C:14]([C:16](=[O:19])[CH2:17][CH3:18])[CH3:15].Cl>CO>[CH3:11][O:12][N:13]=[C:14]([CH3:15])[C:16](=[O:19])[C:17](=[N:1][OH:2])[CH3:18]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10996Butyl nitriteHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 541960112,3-Pentanedione, 2-(O-methyloxime)

Produkt 1

HCID 53804423pentane-2,3,4-trione 4-(O-methyl oxime)-2-oxime

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887Methanol
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

10.3 g (0.1 mol) of n-butyl nitrite and then 54 g of a 30% strength solution of sodium methylate in methanol are carefully added dropwise at 10° C. to a solution of 12.9 g (0.1 mol) of pentane-2,3-dione 2-(O-methyl oxime) in 120 ml of methanol. The mixture is allowed to come to room temperature and is stirred for 12 hours at this temperature. The mixture is worked up by adding dilute hydrochloric acid to a pH of 7 and subsequent evaporation in vacuo. The residue is taken up in 100 ml of water and extracted twice using in each case 100 ml of diethyl ether. The organic phase is dried over sodium sulfate and evaporated in vacuo. This gives 7.7 g (49%) of an oil.

Aufarbeitung

  1. customto come to room temperature
  2. customto a pH of 7 and subsequent evaporation in vacuo
  3. extractionextracted twice
  4. dry with materialThe organic phase is dried over sodium sulfate
  5. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed278d9faf9b42cd884feb61c03a3f3e
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05948932

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