StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 1,2,3,6-Tetrahydro-1-methylpyridine-4-methanol

HRID 617736
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 617736
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH:6]=[C:5]([C:8](OCC)=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[OH:9][CH2:8][C:5]1[CH2:6][CH2:7][N:2]([CH3:1])[CH2:3][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962Water2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 566021Ethyl 1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxylateHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 1189211,2,3,6-Tetrahydro-1-methylpyridine-4-methanolAusbeute 81,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 1-methyl-1,2,3,6tetrahydro-4-pyridinecarboxylate (10.0 ml, 0.061 mole) in THF (200 ml) was added, maintaining temperature below 25° C., lithium aluminium hydride (2.76 g, 0.073 mole). After stirring for a further 15 min, water (2.75 ml), 10% NaOH (4 ml) and water (4 ml) were successively added, and the mixture was filtered. The filtrate was dried (Na2SO4) and evaporated in vacuo to give the title compound as an amber oil (6.30 g, 81%), which solidified on standing.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture was filtered
  2. dry with materialThe filtrate was dried (Na2SO4)
  3. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e0115a0524324c4a8ae49617b8f1d989
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05952325

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel