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Triethylamine → 2-(Bismethanesulfonyl)amino-4-(4-fluoronaphth-1-yl)-6-isopropylpyrimidine

HRID 617797
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 617797
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[C:11]([F:18])=[CH:10][CH:9]=2)[CH:5]=[C:4]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[N:3]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:29][S:30](Cl)(=[O:32])=[O:31]>ClCCl>[CH3:29][S:30]([N:1]([S:30]([CH3:29])(=[O:32])=[O:31])[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[C:11]([F:18])=[CH:10][CH:9]=2)[CH:5]=[C:4]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[N:3]=1)(=[O:32])=[O:31]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471Triethylamine2×HCID 31297Methanesulfonyl chloride2×HCID 1969684-(4-Fluoro-1-naphthalenyl)-6-(1-methylethyl)-2-pyrimidinamine

Produkt 1

HCID 218464132-(Bismethanesulfonyl)amino-4-(4-fluoronaphth-1-yl)-6-isopropylpyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

2-Amino-4-(4-fluoronaphth-1-yl)-6-isopropylpyrimidine (0.374 g) was dissolved in dichloromethane (25 mL) and cooled to 0° C. Triethyl amine (0.5 mL) was added to the solution and methanesulfonyl chloride (0.12 mL) in dichloromethane (5 mL) was added dropwise. After stirring the mixture for 15 miutes, another portion of triethyl amine (0.25 mL) and methanesulfonyl chloride (0.12 mL) were added sequentially. After 15 minutes, the process was repeated and the examination showed a single new product. The reaction mixture was evaporated to dryness and purified by silica gel chromatography, eluting with ethyl acetate/hexane mixture. The colorless crystalline material was recrystallized from hexane-ether to afford 2-(bis-methanesulfonyl)amino-4-(4-fluoronaphth-1-yl)-6-isopropylpyrimidine, (354 mg), m.p. 143.8-144.2° C.

Aufarbeitung

  1. additionwas added dropwise
  2. customThe reaction mixture was evaporated to dryness
  3. custompurified by silica gel chromatography
  4. washeluting with ethyl acetate/hexane mixture
  5. customThe colorless crystalline material was recrystallized from hexane-ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9256bdb86b8f473088d390a9873fea14
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05952331

Notizen zur Reaktion

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