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Water → 6-Bromo-7-methoxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one

HRID 61780
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 61780
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH2:7][CH2:8][C:9](=[O:15])[C:10]2([CH3:14])[CH3:13])=[CH:5][CH:4]=1.C1C(=O)N([Br:23])C(=O)C1.O>CC#N>[Br:23][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][C:3]=1[O:2][CH3:1])[C:10]([CH3:13])([CH3:14])[C:9](=[O:15])[CH2:8][CH2:7]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 67184N-bromobutanimideHCID 130110077-Methoxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one2×

Produkt 1

HCID 545785436-Bromo-7-methoxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-oneAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel
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Versuchsvorschrift

7-Methoxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one (Compound A2, 2.0 g, 9.791 mmol) was dissolved in CH3CN (40 mL), added with NBS (1.92 g, 1.1 eq.), and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hr. The reaction solution was added to water (40 mL), and the precipitated solid was filtered to obtain the title compound (white powder, 2.55 g, 92%).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated solid was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e9ae7628b6f4ada9bc74a2a53f2b1c7
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09440922B2

Notizen zur Reaktion

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