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Bromobenzene → Diphenylpyrrolidine

HRID 618
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 618
Brc1ccccc1.c1ccc(C2CCCN2)cc1>C1COCCO1.CC(C)Oc1cccc(OC(C)C)c1-c1ccccc1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].[Pd]>c1ccc(C2CCCN2c2ccccc2)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 7961BromobenzeneHCID 2618922-Phenylpyrrolidine

Produkt 1

HCID 11218352DiphenylpyrrolidineAusbeute 90,18 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonateReagenzHCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysator
HCID 16217985
2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-diisopropoxybiphenyl
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Caesium carbonate (553 mg, 1.70 mmol) was added to bromobenzene (0.059 mL, 0.57 mmol) and 2-phenylpyrrolidine (100 mg, 0.68 mmol) in 1,4-dioxane (2 mL). The reaction was degassed and Tris(dibenzylideneacetone)?dipalladium(0) (12.96 mg, 0.01 mmol) and dicyclohexyl(2',6'-diisopropoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine (RuPhos) (13.21 mg, 0.03 mmol) were added. The resulting solution was stirred at 100 °C for 16 hours. LCMS showed the formation of the product. The reaction mixture was diluted with EtOAc, and washed with water. The organic layer was dried over MgSO4, filtered and evaporated to afford crude product. NMR confirmed the presence of the product. The crude product was purified by flash silica chromatography, elution gradient 0 to 15% DCM in MeOH. Pure fractions were evaporated to dryness to afford 1,2-diphenylpyrrolidine (114 mg, 90 %) as a brown oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9faf2ea031204c63b2d52d8ff6231013
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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