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Phenyl isocyanate → HCID 9841584, Verbindung

HRID 618691
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 618691
[CH3:1][NH:2][C:3]([O:5][CH2:6][C@@H:7]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:9][NH:8]1)=[S:4].[C:17]1([N:23]=[C:24]=[O:25])[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>ClCCl>[CH3:1][NH:2][C:3]([O:5][CH2:6][C@@H:7]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:9][N:8]1[C:24]([NH:23][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)=[O:25])=[S:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7672Phenyl isocyanateHCID 10220330HCID 10220330, Verbindung

Produkt 1

HCID 9841584HCID 9841584, VerbindungAusbeute 96,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-3-(N-Methyl-thiocarbamoyloxymethyl) -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (1.0 g, 4.94 mmol) dissolved in 20 mL dichloromethane was combined with PhNCO (1.0 g) and stirred for 24 h at rt. The reaction mixture was evaporated and the crude product was purified by column-chromatography (SiO2, hexanes:EtOAc=3:2) to provide the product as white solid (1.7 g).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evaporated
  2. customthe crude product was purified by column-chromatography (SiO2, hexanes:EtOAc=3:2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-11f4da7b86214811babb78301ca10a83
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05955471

Notizen zur Reaktion

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