1-(3-(Benzyloxy)phenyl)-2-bromoethanone → 4-[3-(Benzyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide

HRID 619080

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 619080
[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:6]=1)=O.[NH2:19][C:20]([NH2:22])=[S:21]>CO>[BrH:1].[CH2:12]([O:11][C:7]1[CH:6]=[C:5]([C:3]2[N:19]=[C:20]([NH2:22])[S:21][CH:2]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 880311-(3-(Benzyloxy)phenyl)-2-bromoethanoneHCID 2723790Thiourea

Produkt 1

HCID 164954784-[3-(Benzyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 22.5 g of 2-bromo-1-(3-benzyloxy-phenyl)-ethanone in 150 ml of methanol was treated at room temperature with 7.8 g of thiourea and boiled for 1 hour. 16.1 g of 4-(3-benzyloxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine hydrobromide separated as colorless crystals upon cooling to 0° C.

Aufarbeitung

  1. custom16.1 g of 4-(3-benzyloxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine hydrobromide separated as colorless crystals

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d890b3c21f4a41788064f13ffdf142bb
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_09
Patentnummer
US05958910

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…