StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 57174922, Verbindung → (3S,4R)-3-Amino-4-phenoxyazetidin-2-one

HRID 619709
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 619709
C(OC([NH:11][C@H:12]1[C@@H:15]([O:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[NH:14][C:13]1=[O:23])=O)C1C=CC=CC=1.[H][H]>[Pd].C1COCC1.C(OCC)(=O)C>[NH2:11][C@H:12]1[C@@H:15]([O:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[NH:14][C:13]1=[O:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 57174922HCID 57174922, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 56992325(3S,4R)-3-Amino-4-phenoxyazetidin-2-oneAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

(3S, 4R)-3-benzyloxycarbonylamino-4-phenoxy-azetidin-2-one (1.85 g. 5.9 mmole) is hydrogenated with 2 g of 10% palladium on activated carbon in THF (30 ml) and ethyl acetate (30 ml) at 50 psi hydrogen pressure at room temperature for 2 hours. After removal of catalyst by filtration, 810 mg of deprotected (3S, 4R)-3-amino-4-phenoxy-azetidin-2-one is obtained.

Aufarbeitung

  1. customAfter removal of catalyst
  2. filtrationby filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a18e4a3b641b4570b9b5c825939a0f40
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05959123

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…