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Water → HCID 68704968, Verbindung

HRID 61983
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 61983
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:14](=O)[CH:15]=[CH:16]N(C)C)[CH:6]=[C:7]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:8]=1[O:9][CH3:10].[F:21][C:22]([F:33])([F:32])[C:23]1[N:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:24]=1[C:25](=[NH:27])[NH2:26].CC(C)([O-])C.[K+].O>C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][N:26]=[C:25]([C:24]3[C:23]([C:22]([F:32])([F:21])[F:33])=[N:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=3)[N:27]=2)[CH:6]=[C:7]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:8]=1[O:9][CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 670368751-(3,4-Dimethoxy-5-nitrophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-oneHCID 67359629HCID 67359629, Verbindung

Produkt 1

HCID 68704968HCID 68704968, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A stirred suspension of 1-(3,4-dimethoxy-5-nitro-phenyl)-3-dimethylamino-propen-1-one (0.28 g, 1.0 mmol), 2-(trifluoromethyl)nicotinimidamide (0.283 g, 1.5 mmol) and potassium tert-butoxide (0.17 g, 1.5 mmol) in absolute ethanol (5 mL) was heated to 80° C. in a sealed tube for one hour and then allowed to cool to room temperature. The mixture was poured onto cold water (100 mL) and the resulting precipitate was filtered off, washed with water and dried to give 4-(3,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyrimidine, 0.296 g (73%).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. filtrationthe resulting precipitate was filtered off
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e119eca4340435285bb57712532fcc4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09446012B2

Notizen zur Reaktion

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