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Hydrochloric Acid → 4-Methyl-1-naphthol

HRID 619872
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 619872
[CH3:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([O:12]C)=[CH:4][CH:3]=1.Cl.N1C=CC=CC=1.Cl>>[CH3:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([OH:12])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 43814674-Methoxy-1-methylnaphthaleneHCID 10176127Pyridinium chloride

Produkt 1

HCID 824834-Methyl-1-naphthol

Reaktionsbedingungen

Temperatur
200 °C

Versuchsvorschrift

4-Methyl-1-methoxynaphthalene (4) (145 g) was mixed with pyridine hydrochloride (250 g) and the mixture was heated at 200° C. for 3 hours. The mixture was cooled, treated with dilute hydrochloric acid, and extracted with ether. The ether extract was dried (MgSO4), filtered and the solvent removed, leaving a black oil which was extracted with petroleum b.p. 60°-80° C. (4×100 cm3). 4-Methyl-1-naphthol (5) was obtained as near colourless oily crystals which darken on storage.

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Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. extractionextracted with ether
  3. extractionThe ether extract
  4. dry with materialwas dried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent removed
  7. customleaving a black oil which
  8. extractionwas extracted with petroleum b.p. 60°-80° C. (4×100 cm3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f30e9ede785445388d3e53904cba5691
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04818096

Notizen zur Reaktion

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