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Methyl 2-bromo-4-fluoro-5-nitrophenoxyformate → HCID 14370869, Verbindung

HRID 619895
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 619895
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Br:8])[C:5]([O:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:4][C:3]=1[N+:14]([O-])=O.[H][H]>[Pt](=O)=O.C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Br:8])[C:5]([O:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:4][C:3]=1[NH2:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 13268178Methyl 2-bromo-4-fluoro-5-nitrophenoxyformateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 14370869HCID 14370869, VerbindungAusbeute 106 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

To an ethanol solution (300 ml) of 2-fluoro-4-bromo-5-methoxycarbonyloxy nitrobenzene (30.4 g, 0.1 mol) was added platinum dioxide (1.0 g) and the mixture was stirred under a hydrogen atmosphere until no hydrogen was absorbed. After the removal of the catalyst by filtration, the solvent of the filtrate was evaporated under reduced pressure to give a brown solid (28.0 g) of 2-fluoro-4-bromo-5-methoxycarbonyloxy aniline.

Aufarbeitung

  1. customwas absorbed
  2. customAfter the removal of the catalyst
  3. filtrationby filtration
  4. customthe solvent of the filtrate was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-75b4d53ac3b64a73922f7af49073a440
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04818272

Notizen zur Reaktion

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