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Cyanoacetamide → 2,3,5,6,7,8-Hexahydro-1-methyl-3-oxo-7-(4-pyridinyl)-4-isoquinolinecarbonitrile

HRID 621709
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 621709
[C:1]([CH:4]1[CH2:9][CH:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:7][CH2:6][C:5]1=O)(=O)[CH3:2].[C:17]([CH2:19][C:20]([NH2:22])=[O:21])#[N:18].N1CCCCC1>C(O)C>[C:17]([C:19]1[C:20](=[O:21])[NH:22][C:1]([CH3:2])=[C:4]2[C:5]=1[CH2:6][CH2:7][CH:8]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=1)[CH2:9]2)#[N:18]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7898CyanoacetamideHCID 8082PiperidineHCID 137720552-Acetyl-4-(4-pyridyl)cyclohexanone

Produkt 1

HCID 136327302,3,5,6,7,8-Hexahydro-1-methyl-3-oxo-7-(4-pyridinyl)-4-isoquinolinecarbonitrileAusbeute 34,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.65 g of 2-acetyl-4-(4-pyridyl)cyclohexanone and 0.64 g of cyanoacetamide were dissolved in ethanol and a small amount of piperidine was added thereto. The obtained reaction mixture was heated under reflux for seven hours. After the completion of the reaction, crystals thus precipitated out were filtered to give 0.7 g of 4-cyano-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1-methyl-3-oxo-7-(4-pyridyl)isoquinoline.

Aufarbeitung

  1. customThe obtained reaction mixture
  2. temperaturewas heated
  3. temperatureunder reflux for seven hours
  4. customAfter the completion of the reaction, crystals
  5. customthus precipitated out
  6. filtrationwere filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40f4419a7eef47f2b0c9e89b5e60283b
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04824952

Notizen zur Reaktion

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