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Hydrazine hydrate (1:1) → 4-Cyano-5-hydrazino-1-(2,4-dichlorophenyl)-pyrazole

HRID 622287
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 622287
Br[C:2]1[N:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][C:8]=2[Cl:14])[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:15]#[N:16].O.[NH2:18][NH2:19]>O1CCOCC1>[C:15]([C:3]1[CH:4]=[N:5][N:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][C:8]=2[Cl:14])[C:2]=1[NH:18][NH2:19])#[N:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 13537966HCID 13537966, Verbindung

Produkt 1

HCID 137557984-Cyano-5-hydrazino-1-(2,4-dichlorophenyl)-pyrazoleAusbeute 40 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6.4 g (0.02 mol) of 5-bromo-4-cyano-1-(2,4-dichlorophenyl)-pyrazole and 15 g (0.2 mol) of hydrazine hydrate in 80 ml of dioxane are stirred at the reflux temperature for 20 hours, the mixture is then concentrated under reduced pressure and the residue is stirred with water, filtered off with suction and recrystallized twice from ethanol. 2.1 g (40% of theory) of 4-cyano-5-hydrazino-1-(2,4-dichlorophenyl)-pyrazole of melting point 199° C.-204° C. are obtained.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture is then concentrated under reduced pressure
  2. filtrationfiltered off with suction
  3. customrecrystallized twice from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8094ee253dbb4e3b86920b9c8f629b1c
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04770688

Notizen zur Reaktion

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