Tert-Butylamine → N-tert-butyl-2-amino-3,5-dichlorobenzamide

HRID 623278Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 623278
CO[C:3](=[O:13])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=[C:6]([Cl:11])[C:5]=1[NH2:12].[C:14]([NH2:18])([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15]>CO>[C:14]([NH:18][C:3](=[O:13])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=[C:6]([Cl:11])[C:5]=1[NH2:12])([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6385Tert-ButylamineHCID 613050Methyl 2-amino-3,5-dichlorobenzoate

Produkt 1

HCID 118496623N-tert-butyl-2-amino-3,5-dichlorobenzamideAusbeute 90,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
64 °C

Versuchsvorschrift

To a 100 mL round-bottom flask, 0.1 mol of 2-amino-3,5-dichlorobenzoic acid methyl ester having a structure as shown in VIII-1, 100 mL of methanol, and 0.4 mol of tert-butylamine were added, heated to 64° C. and reacted for 5 hours, after treatment 23.5 grams of N-tert-butyl-2-amino-3,5-dichlorobenzamide having a structural formula of III-1 was obtained, and the yield was 90.4%;

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. customreacted for 5 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d84848f7159b4522a4d7d69ea5449e08
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
Patentnummer
US09301529B2

Notizen zur Reaktion

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