StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-[({4-methyl-6'-[4-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl]-3,3'-bipyridin-6-yl}oxy)methyl]-cyclobutanecarboxylic acid → 1-[({4-methyl-6'-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-3,3'-bipyridin-6-yl}oxy)methyl]cyclobutanecarboxylic acid

HRID 623911
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 623911
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][C:10]2([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:17]1[CH:18]=[N:19][C:20]([C:23]2[N:24](COCC[Si](C)(C)C)[CH:25]=[C:26]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])[N:27]=2)=[CH:21][CH:22]=1>FC(F)(F)C(O)=O.O>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][C:10]2([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:17]1[CH:18]=[N:19][C:20]([C:23]2[NH:27][C:26]([C:28]([F:30])([F:29])[F:31])=[CH:25][N:24]=2)=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 679753041-[({4-methyl-6'-[4-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl]-3,3'-bipyridin-6-yl}oxy)methyl]-cyclobutanecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 679752891-[({4-methyl-6'-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-3,3'-bipyridin-6-yl}oxy)methyl]cyclobutanecarboxylic acidAusbeute 86,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6422
Trifluoroacetic acid
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

In trifluoroacetic acid (3.3 mL) and water (0.33 mL) was dissolved 1-[({4-methyl-6′-[4-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl]-3,3′-bipyridin-6-yl}oxy)methyl]cyclobutanecarboxylic acid (327 mg), and the solution was stirred at room temperature for 60 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, subjected to azeotropic distillation with acetic acid, and isopropyl ether was added to the obtained residue. The precipitated solid was collected by filtration and dried under reduced pressure to obtain 1-[({4-methyl-6′-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-3,3′-bipyridin-6-yl}oxy)methyl]cyclobutanecarboxylic acid (217 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. distillationsubjected to azeotropic distillation with acetic acid, and isopropyl ether
  3. additionwas added to the obtained residue
  4. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  5. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67ca18c5a63f4e539f4a8a1ed1dd94be
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09302996B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion