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HCID 68283466, Verbindung → HCID 62139192, Verbindung

HRID 624010
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 624010
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[O:6][CH2:7][CH2:8][N:9]1[CH:13]=[C:12]([N+:14]([O-])=O)[CH:11]=[N:10]1>CCOC(C)=O.CCO.O=[Pt]=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[O:6][CH2:7][CH2:8][N:9]1[CH:13]=[C:12]([NH2:14])[CH:11]=[N:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 68283466HCID 68283466, Verbindung

Produkt 1

HCID 62139192HCID 62139192, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel2×HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(2-(3-methoxyphenoxy)ethyl)-4-nitro-1H-pyrazole (533 mg, 1.90 mmol), in EtOAc (2 mL, degassed) and EtOH (6 mL, degassed), PtO2 (42 mg, 0.19 mmol) was added and the reaction mixture was stirred at rt under a H2-atmosphere for 3 h. The mixture was diluted with EtOH, filtered over celite and the filter cake was rinsed with EtOH. The filtrate was concentrated to obtain the title compound as a pale brown oil. LC-MS conditions A: tR=0.53 min, [M+H]+=234.41.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered over celite
  2. washthe filter cake was rinsed with EtOH
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e3f3092420b84d9a9dd40a94e7a7b0a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09303023B2

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