StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Lithium hydroxide, monohydrate → (R)-3-bromo-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

HRID 62466
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 62466
[Br:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[N:8][C:9]=2[NH:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][C:14]=2[O:21][CH3:22])[N:4]([C@@H:23]2[CH2:31][CH2:30][CH2:29][C:28]3[N:27](S(C4C=CC(C)=CC=4)(=O)=O)[N:26]=[CH:25][C:24]2=3)[N:3]=1.O[Li].O>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[N:8][C:9]=2[NH:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][C:14]=2[O:21][CH3:22])[N:4]([C@@H:23]2[CH2:31][CH2:30][CH2:29][C:28]3[NH:27][N:26]=[CH:25][C:24]2=3)[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 90303936(R)-3-bromo-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-1-(1-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

Produkt 1

HCID 90304068(R)-3-bromo-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amineAusbeute 92,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-3-bromo-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-1-(1-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (400 mg, 0.626 mmol) in THF (6.3 mL) was added 1N LiOH.H2O (105 mg, 2.504 mmol), then the mixture was stirred for 8 h at 60° C. Removed the solvent under reduced pressure and extracted with DCM and the combined organic layer was washed with water, brine and dried over anhydrous Na2SO4. The organic layer was concentrated in vacuo and the residue (R)-3-bromo-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (280 mg, yield 92.3%) was used directly to next step.

Aufarbeitung

  1. customRemoved the solvent under reduced pressure
  2. extractionextracted with DCM
  3. washthe combined organic layer was washed with water, brine
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. concentrationThe organic layer was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-21dfcf73380a4ef8a2fc1effe2d8518a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09446130B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion