StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Imidazole → (S)-4-Bromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-5-carbonitrile

HRID 625703
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 625703
[Br:1][C:2]1[C:10]([C:11]#[N:12])=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][C@@H:6]2[OH:13].N1C=CN=C1.[C:19]([Si:23]([CH3:26])([CH3:25])Cl)([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20]>CN(C)C=O.O>[Br:1][C:2]1[C:10]([C:11]#[N:12])=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][C@@H:6]2[O:13][Si:23]([C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])([CH3:26])[CH3:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 86700772(S)-4-bromo-1-hydroxy-indan-5-carbonitrile

Produkt 1

HCID 123266554(S)-4-Bromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-5-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-4-Bromo-1-hydroxy-indan-5-carbonitrile (0.90 g, 3.78 mmol), imidazole (0.64 g, 9.45 mmol) and tert-butyldimethylchlorosilane (0.80 g, 5.29 mmol) are suspended in dry N,N-dimethylformamide and stirred at room temperature for 3 hours. The mixture is diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic extracts are dried and the solvent removed to give the crude product which is used directly in the next step (Yield 1.20 g).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customThe organic extracts are dried
  3. customthe solvent removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-387363667b5943e4a343ac8bb203ef8a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09308194B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion