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tert-butyl ((4aRS,11bRS)-3,3,11b-trimethyl-10-nitro-4,4-dioxido-4a,5,6,11b-tetrahydro-3H-benzo[6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin-2-yl)carbamate → tert-butyl ((4aRS,11bRS)-10-amino-3,3,11b-trimethyl-4,4-dioxido-4a,5,6,11b-tetrahydro-3H-benzo[6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin-2-yl)carbamate

HRID 627599
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 627599
[CH3:1][C:2]1([CH3:31])[S:7](=[O:9])(=[O:8])[CH:6]2[CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-])=O)=[CH:15][C:14]=3[C:5]2([CH3:22])[N:4]=[C:3]1[NH:23][C:24](=[O:30])[O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27]>CCOC(C)=O.CCO.[Pd]>[NH2:19][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]2[O:12][CH2:11][CH2:10][CH:6]3[S:7](=[O:8])(=[O:9])[C:2]([CH3:31])([CH3:1])[C:3]([NH:23][C:24](=[O:30])[O:25][C:26]([CH3:27])([CH3:28])[CH3:29])=[N:4][C:5]3([CH3:22])[C:14]=2[CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 131735325tert-butyl ((4aRS,11bRS)-3,3,11b-trimethyl-10-nitro-4,4-dioxido-4a,5,6,11b-tetrahydro-3H-benzo[6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin-2-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 123312787tert-butyl ((4aRS,11bRS)-10-amino-3,3,11b-trimethyl-4,4-dioxido-4a,5,6,11b-tetrahydro-3H-benzo[6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin-2-yl)carbamateAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl ((4aRS,11bRS)-3,3,11b-trimethyl-10-nitro-4,4-dioxido-4a,5,6,11b-tetrahydro-3H-benzo[6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin-2-yl)carbamate (100 mg, 0.221 mmol) in EtOAc (2 ml) and EtOH (2 ml) was hydrogenated under hydrogen balloon in the presence of palladium, 10% wt. on activated carbon (50 mg, 0.047 mmol) for 30 min. The mixture was filtered through the plug of Celite, filter cake was washed with ethyl acetate. The combined filtrate was concentrated ton afford crude tert-butyl ((4aRS,11bRS)-10-amino-3,3,11b-trimethyl-4,4-dioxido-4a,5,6,11b-tetrahydro-3H-benzo[6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin-2-yl)carbamate (70 mg, 0.165 mmol, 75.0% yield) which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customfor 30 min
  2. filtrationThe mixture was filtered through the plug of Celite
  3. filtrationfilter cake
  4. washwas washed with ethyl acetate
  5. concentrationThe combined filtrate was concentrated ton

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ed0da3aa26a4a4fb2917ddaf9b511f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09309263B2

Notizen zur Reaktion

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