Reaktionsgleichung
[Cl:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[F:14])[C:8](O)=[O:9])(=[O:4])=[O:3].S(Cl)([Cl:17])=O>CN(C=O)C>[Cl:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[F:14])[C:8]([Cl:17])=[O:9])(=[O:4])=[O:3]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
3-(Chlorosulfonyl)-4-fluorobenzoic acid (1, 2.50 g, 10.5 mmol), thionyl chloride (10 mL) and DMF (1 drop) were heated at 90° C. for 1 hour and then the mixture evaporated to dryness. The material was used directly in the next step.
Aufarbeitung
- customthe mixture evaporated to dryness
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0d81ebdcd29843118ce9e289125ed5c6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_04
- Patentnummer
- US09309283B2
Verknüpfte Notizen
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